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谷胱甘肽与药物的亲电基团(E)结合后得到的结合物,因其分子量较大及具有一定的脂溶性,大都从肾脏排泄。()
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谷胱甘肽与药物的亲电基团(E)结合后得到的结合物,因其分子量较大及具有一定的脂溶性,大都从肾脏排泄。()
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与谷胱甘肽结合发生的反应不包括( )
药物代谢涉及两类反应:Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种,通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团;Ⅱ相反应为结合反应,通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。甘氨酸结合反应的主要结合基团为()
谷胱甘肽结合反应需( )。
药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外下列哪个基团不能结合药物代谢就是将药物分子中引入或暴露出极性基团才能进一步通过生物结合排出体外下列哪个基团不能结合()
谷胱甘肽和葡萄糖结合物排出的主要排泄途径是()。
谷胱甘肽和葡萄糖结合物排出的主要排泄途径是
酶活性中心的功能基团可分为结合基团和催化基团,但结合基团可能也具有催化功能,催化基团也有结合作用()
谷胱甘肽结合反应发生于()
谷胱甘肽结合反应发生于()
药物与血浆蛋白结合后,结合型药物具有的特性包括()
第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是()
药物分子结构中引入下列哪种基团可以增强与受体的结合能力()
分子中含有螺环基团,提高与受体结合能力,半衰期较长的药物是()
药物与蛋白结合后
药物与蛋白结合后()
药物与蛋白结合后
药物与血浆蛋白结合后,药物
药物与血浆蛋白结合后,药物
药物与血浆蛋白结合后,药物
药物与血浆蛋白结合后,药物
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