氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是 材料
β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合,抑制该酶的活性,不能催化糖肽链的交联反应,使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同,可将β-内酰胺的抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。
A3A4型(医学类共用题干-单选)

氨苄西林和阿莫西林等广谱青霉素产生对革兰阴性菌活性的重要基团是

A. 青霉素N侧链含有的氨基
B. 3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链
C. 苯氧乙酰氨基
D. 6位侧链引入吸电子的叠氮基团
E. 6位侧链上引入二甲氧基苯

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