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在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是
单选题
在新药临床试验中,推荐安全临床给药剂量的阶段是
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. 上市后再评价
E. 生物利用度评价
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简述新药临床试验。
新药研制的临床试验阶段可以分为四个时期。一般情况下,申请新药注册需要完成( )临床试验。
申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
下列新药临床试验分期中,属于上市后药品临床再评价阶段的是
审批新药临床试验的是
审批新药临床试验的是
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是
新药的临床试验分为(),(),(),()。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验,必须执行()。
新药临床试验必须符合()
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期()
《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验,Ⅲ期临床试验目的是()。
某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段 上述临床试验的病例数()
新药Ⅰ期临床试验的目的是()
批准新药临床试验的部门是()
新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
批准新药临床试验的部门是
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