《新药审批办法》规定，对国外已有研究报道，尚未获一国药品监督管理当局批准上市的化学药品属于（）

按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ） 按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（） 《药品注册管理办法》对新药研究的内容提出了申报与审批的规定，主要包括（ ）。 我国药品注册管理办法规定一般药理学研究仅限于安全药理学研究，主要观察（） 《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于（　　）。 《药品注册管理办法》规定，国家鼓励创制新药，对刨制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行《药品注册管理办法》规定，国家鼓励创制新药，对刨制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行（） 根据《新药审批办法》的规定，（）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品属于（）类新药 《中华人民共和国药品管理法》规定，完成临床试验并通过审批的新药，其新药证书颁发部门是 《药品注册管理办法（试行）》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行 国家鼓励研究创制新药，对（）实行快速审批。 我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（） 根据《药品注册管理办法》新药上市后应用研究阶段是（）。 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，完成临床试验并通过审批的新药，由以下哪个部门批准，并发给新药证书 生产新药或者已有国家标准的药品， 我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（） 依照《药品注册管理办法》新药上市后的应用研究阶段是 生产新药或者已有国家标准的药品的（）