肾小球的滤过率只有成人的30%~40%，即新生儿期用药药动学特点

口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即新生儿期用药药动学特点 新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人低 肾小球滤过率（GFR）新生儿是多少 主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即新生儿期用药药动学特点 氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即新生儿期用药药动学特点 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即新生儿期用药药动学特点 新生儿肾小球滤过率甚低，其原因有 新生儿肾小球滤过率低的原因，正确的是（） 新生儿肾小球滤过率低的原因，正确的是 体液占体重75%~80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即新生儿期用药药动学特点 新生儿出生时肾小球滤过率低，早产儿更低。多大年龄能达到成人水平 新生儿肾小球滤过率低的原因，下列说法正确的是 新生儿肾小球滤过率低的原因，下列说法正确的是（）。 新生儿期用药的吸收特点（） 新生儿期用药的吸收特点（ ）。 新生儿期用药的吸收特点（ ） 皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即新生儿期用药药动学特点 新生儿肝脏功能只有成人的（） 新生儿期用药的吸收特点是 新生儿期的死亡率（）