单选题

关于药品追溯的有效实施要求的说法,错误的是()

A. 药品上市许可持有人应当建立健全药品信息化追溯系统,符合国家药品监督管理局制定的药品追溯标准
B. 药品上市许可持有人按规定对上市药品的最小销售包装单元赋以唯一追溯标识
C. 药品上市许可持有人督促经营活动中的药品经营企业和使用单位等按规定提供药品追溯信息,实现药品追溯信息原始完整、互联互通、全程可查
D. 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当按规定自觉提供药品追溯信息,做到逢码必扫,实现药品最小销售包装单元可追溯、可核查

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__、__、__和__应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯() 关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是() 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施__制度,按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识,通过信息化手段实施药品追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据,并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息() 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯() 关于药品存储的要求,下列说法错误的是 关于药品储存的基本要求说法错误的是() 关于药品储存的基本要求说法错误的是()。 关于药品储存的基本要求说法错误的是 关于可追溯性,以下哪个说法是错误的() 关于药品注册类别管理要求的说法,错误的是() 关于药品编码,下列说法错误的是关于药品编码,下列说法错误的是() 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是 关于药品出口销售证明格式及有效期的说法,错误的是 药品有效期的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是() 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法错误的是 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是()
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