多选题

在药具不良反应监测中,报告不良反应时下列哪些符合要求()

A. 上市宫内节育器报告所有不良事件
B. 上市5年内的药具报告所有不良事件
C. 上市5年以上的宫内节育器只报告严重不良反应
D. 上市5年以上的宫内节育器只报告新的不良反应

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 发生输液反应及药物不良反应时的错误处理() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 用药后出现不良反应时,处理不对的是() 文拉法辛出现严重不良反应时,可见 服用克银丸发生严重不良反应时可见 患者出现上述不良反应时,正确的护理措施()。 服药后出现头痛的不良反应时可服用 服用克银丸发生严重不良反应时可见 用药后出现不良反应时,处理不对的是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 药物不良反应监测是药物不良反应监测是() 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时,应在几日内填写"药品不良反应/事件定期汇总表"并报告() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。
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