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血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆,必须在()下,按照规定程序和方法予以销毁,并做好记录
单选题
血液制品生产单位处理经复检不合格的原料血浆,必须在()下,按照规定程序和方法予以销毁,并做好记录
A. 省级药品监督员
B. 市级药品监督员
C. 省级卫生监督员
D. 市级卫生监督员
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血站、医疗机构可将无偿献血的血液出售给采血浆站或者血液制品生产单位()
血液制品生产单位从事血液制品的生产活动,须向其申领营业执照的部门是( )。
生产单位产生不合格产品,负责直接处理不合格品的单位是()。
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献血法规定,单采血浆站可以向几个与其鉴定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆“全效”牙膏的作用不包括()
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无偿献血者的血液在临床用不完时,可以出售给单采血浆站或血液制品生产单位。
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血站不得将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位。
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不合格由项目质量总监制定处置措施,可双倍复检的按规定再次复检。无法复检或复检仍不合格时,按不合格品处理流程处理()
无偿献血的血液除用于临床外,在血源充足的情况下,血站可少量出售给血液制品生产单位。()
无偿献血的血液除用于临床外,在血源充足的情况下,血站可少量出售给血液制品生产单位。()
无偿献血的血液用途,在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位。
无偿献血的血液用途,在保证临床用血的前提下,可以出售给血液制品生产单位()
质量管理部门必须定期接受与其签订()的血液制品生产单位的质量监督和质量审核,至少()一次。
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