在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（）

对于新进的小型压力蒸汽灭菌器，生物监测应满载连续监测几次，合格后灭菌器方可使用（）。 小型压力蒸汽灭菌器无标准生物监测包。 脉动压力蒸汽灭菌器生物监测周期应该（）。 小型压力蒸汽灭菌器必须常规做生物监测。 灭菌器生物监测不合格如何处理（） 采用快速压力蒸汽灭菌器程序时，应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测。 监测高压蒸汽灭菌器的灭菌效果，生物指标是用（）。 压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌（） 小型压力蒸汽灭菌器的生物监测应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCID，置于灭菌器最难灭菌的部位，且灭菌器应处于满载状态（） 《医院感染管理规范》中规定的环氧乙烷气体灭菌，进行工艺监测，化学监测，生物监测的要求分别是（） 环氧乙烷灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？ 压力蒸汽灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？ 压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（） 压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是？ 哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放？ 哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后，方可发放 预真空压力蒸汽灭菌器的生物监测的指示菌是（） 包外化学监测不合格的灭菌物品不得（），包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得（） 监测高压灭菌器灭菌效果应选用 对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测，包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下，至少（）进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用。