存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经（）。

大分子和离子型药物转运的途径是（）。 发生在聚酯大分子之间的链交换反应将使体系的分子量 _____。 对于大分子化合物如平均分子量为50,000，当用凝固点降低法测其分子量时误差较大。 采用先进工艺将大分子量的胶原蛋白降解为分子量为（）的胶原蛋白肽，且最大限度的保持了分子活性。 在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常分子量范围是 vWF结构缺陷，血浆中缺乏大分子量多聚体的vWF分型为（ ）。 塑炼过程是使橡胶大分子链断裂，分子链由长变短而使分子量分布均匀化的过程。() 对于大分子的多聚物，真菌能够分泌（）去水解这些大分子变为小分子，被菌丝吸收。 粘度法测量大分子化合物的分子量时，一般要求液体流出时间（）时，测量结果较为准确 药物吸收速度最快的给药途径是静脉注射给药（） (单选题) 下列物质，由于分子量巨大，分子结构复杂，具有生物活性，因此称生命大分子??[??] “粘度法测大分子的分子量”实验中，测蒸馏水的流出时间时，加蒸馏水的量不需要准确测量。 大分子量阳离子聚合物在阳离子泥浆体系中起的主要作用是（）。 吸收分子量小的药物主要通过 一步法合成UPR时，合成反应在高温溶液状态下进行，大分子间发生裂解和交换反应，使各种大分子链的组成结构、分子量之间逐渐实现一定程度的均匀化。 用于透皮吸收的药物，其分子量应（） 与大分子靶向药物相比，小分子靶向药物的特点不包括（） 可有效阻止血浆中白蛋白及更大分子量的物质进入尿液的肾小球滤过屏障包括()。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。 药物脂溶性高，分子量小，在肺部愈易吸收。