抑制HMG-COA还原酶而减少胆固醇合成的药是（）

胆固醇合成的关键酶是HMGCoA合酶。 抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇（） HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的限制酶（判断） 能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是 抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇的是 下列哪种物质能抑制HMGCoA还原酶的活性（） 下面关于HMGCOA还原酶抑制剂描述错误的是 人体胆固醇主要在夜间进行生物合成，常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物（羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂）。其中不受服药时间限制，可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有（）。 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用： 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（ ）。 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（） 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（） 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用( ) 摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（） 下列哪种药与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可以明显增强降低血胆固醇的作用（） 为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是（） 抑制胆固醇合成过程中限速酶的药物是（）。 因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀 时，推荐的服药时间是 胆固醇生物合成的限速酶是胆固醇生物合成的限速酶是（） 他汀类药物抑制催化胆固醇合成的关键酶是