对于进口药品疗效不确切、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当

对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（ ） 对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂（）。 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（） 对于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 对于疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）。 现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） （2020年真题）对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（　　） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当 对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（） 《药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（）。 对已确认不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应当（） 对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是（ ）。