包装材料自身稳定性是考察直接与药品接触的，包装材料的和容器在规定的温度及湿度环境下，随时间变化的规律，通常包括（）

直接接触药品的包装材料和容器（） 直接接触药品的包装材料不要求（） 直接接触药品的包装材料和容器（） 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（） 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？ 对于直接接触药品的包装材料和容器：（） 直接接触药品的包装材料和容器应（） 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料（ ）。 批准直接接触药品包装材料和容器注册的是 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合 塑料包装材料影响药物稳定性的主要问题是（） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是 每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明所用产品的（）。 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合（） 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是 直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是（）。 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。