患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正.加AfP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）

男，22岁，贫血，黄疸，脾肿大。血红蛋白70g/L，白细胞5.5×10^9/L，网织红细胞计数0.09，Coombs试验阳性 成熟红细胞不能合成血红蛋白，网织红细胞尚有合成血红蛋白的能力。 男，22岁，贫血，黄疸，脾肿大。血红蛋白70g/L，白细胞5.5×10⁹/L，网织红细胞计数0.09，Coombs试验阳性 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血 Coombs试验对诊断何种病有意义 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义 患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是 患者表现为溶血性贫血、脾肿大、胎儿血红蛋白增加，诊断考虑为（） 男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（-）；Ham试验（-），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血Coombs试验对诊断何种病有意义（） 血红蛋白下降，网织红细胞正常，间接胆红素增加（） 血红蛋白下降，网织红细胞升高，间接胆红素增加（） 女性患者，24岁，贫血l年。血常规示：血红蛋白809／L，红细胞3³1012／L，网织红细胞0．007，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞为0．043。该患者最可能的诊断是（） 患者，女，25岁，贫血1年。血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，网织红细胞0．5％，白细胞、血小板正常。经用铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞3．6‰最可能的诊断（） 女性患者,24岁.贫血1年.血红蛋白80g/L,红细胞3×10^12/L,网织红细胞0.007,白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后,血红蛋白不升,网织红细胞为0.0143,最可能的诊断是 患者，女性，24岁，贫血1年。血红蛋白78g/L，红细胞3×1012/L，网织红细胞0.006，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞升为0.014，最可能的诊断是（） 某女性患者，24岁，贫血1年。血红蛋白80g/L，红细胞3X1012/L，网织红细胞0.007，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞为0.0143。最可能的诊断是 患者女，24岁，贫血1年。血红蛋白80g/L，红细胞3×102/L，网织红细胞0.007，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞为0.0143。最可能的诊断是（  ） 患者，女性，24岁。贫血1年。血红蛋白78g／L，红细胞3×1012／L，网织红细胞0．006，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞升为0．014。最可能的诊断是 患者，女性，24岁，贫血1年。血红蛋白80g／L，红细胞3×1012／L，网织红细胞0．0068，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞为0．0144。最可能的诊断是 患者女，24岁，贫血1年。血红蛋白80g/L，红细胞3 x 1012/L，网织红细胞0.007，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞为0. 0143。最可能的诊断是 患者，女性，24岁。贫血1年。血红蛋白80g/L，红细胞3x1012/L，网织红细胞0.007，白细胞、血小板正常。经口服铁剂治疗7天后，血红蛋白不升，网织红细胞为0.0143，最可能的诊断是()。