伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）

遗传性共济失调 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（） 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位在（　） 遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（　） 对脊髓小脑性共济失调3型表型无影响的遗传现象是（） 遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。 脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　） 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（） 脊髓小脑性共济失调的病理主要累及（） 视网膜色素变性的眼底典型改变是（　） 原发性视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮及光感受器变性的疾病。 原发性视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮及光感受器变性的疾病。 常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（） 遗传性共济失调的病理改变的特征（） X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？ X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（） 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（　） 视网膜色素变性的主要眼底改变是可见视网膜血管旁有________。