对阿司咪唑结构改造得到的高度专一性地作用于H1受体拮抗剂（）

选择性地作用于β1受体的药物是 抗生素利福平专一性的作用于RNA聚合酶的哪个亚基 抗生素利福平专一性的作用于RNA聚合酶的哪个亚基（） 组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因是 酶的专一性分为（）和（）。结构专一性）和（） 阿司咪唑的结构是（） 下述哪种物质专一性地抑制Fo因子? 选择性地作用于β受体的药物是 阿司咪唑，无镇静作用。 对H1和H2受体均有作用的药物是（ ）。 H1受体阻断药可用于 H1受体阻断药可用于 选择性地作用于α2受体的药物是（） 是阿司咪唑的活性代谢物，作用强度相当于阿司咪唑的40倍，副作用小，已作为阿司咪唑的替代品种上市（） 有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是有中枢兴奋作用的H1受体阻断药是（） 无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是无中枢镇静作用的H1受体阻滞药是（） 对中枢略有兴奋作用的H1受体阻断药是（） 对中枢抑制作用较强H1受体阻断药 H1受体阻断药一般不用于治疗（） 以下哪些是H1受体阻断作用：（）