泮托拉唑与奥美拉唑相比的优点是（）

泮托拉唑的主要代谢酶是 两项与兰索拉唑和泮托拉唑长期维持治疗的比较研究研究结果显示，耐信维持量治疗（）时，内镜检查显示无复发的患者比例明显高于兰索拉唑和泮托拉唑 泮托拉唑的首次上市年份是__年（） 泮托拉唑减少胃酸分泌主要通过（　　）。 艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（） 耐信和奥美拉唑相比（） 奥美拉唑的作用机制是奥美拉唑的作用机制是（） 下列哪项是泮托拉唑的不良反应？（） 泮托拉唑不宜用以下何种溶媒配制（） （2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（　　） 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（ ） 从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是（） Rohss教授等分别于（）年和（）年进行的交叉试验，在GERD患者中比较了耐信40mg、奥美拉唑40mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、雷贝拉唑21mg的抑酸效果，表明耐信相比其他PPI，起效最快，抑酸效果最持久 Rohss教授等分别于（）年和（）年进行的交叉试验，在GERD患者中比较了耐信40mg、奥美拉唑40mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg、雷贝拉唑21mg的抑酸效果，表明耐信相比其他PPI，起效最快，抑酸效果最持久 奥美拉唑是（） 奥美拉唑是 奥美拉唑是（） 奥美拉唑是 奥美拉唑是 奥美拉唑是