单选题

《药品生产许可证》的批准发证部门是

A. 省级劳动与社会保障部门
B. 省级工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 省级发展与改革部门

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批准并发给《药品生产许可证》的是 批准并发给《药品生产许可证》的是 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。 核发《药品生产许可证》的部门是 《药品生产许可证》的颁发部门是 《药品生产许可证》的颁发部门是()。 该中药饮片生产企业取得《药品生产许可证》需经哪个部门批准?(  ) 开办药品生产企业须经_____批准并发给《药品生产许可证》 A企业向B省省级药品监督管理部门申请《药品生产许可证》。 《药品生产许可证》的缴销部门为 《药品生产许可证》变更后,原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间,并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算() 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( ) 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更( )前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。
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