肾病综合征患者应用足量的泼尼松治疗后，尿蛋白不减少仍为（++++），水肿无减轻，治疗最好采用（）.

肾病综合征患儿足量激素治疗8周，水肿消退，尿蛋白减少至+~++（） 肾病综合征患儿足量激素治疗8周，水肿消退，尿蛋白减少至+~++( ) 原发性肾病综合征患者首次治疗，予泼尼松60mg/天，3周后尿蛋白仍为+++，治疗应（） 原发性肾病综合征患者首次治疗，予泼尼松60mg/d，3周后尿蛋白仍为(+++)，治疗应()。 治疗肾病综合征，泼尼松起始足量为（） 治疗肾病综合征，泼尼松起始足量为()。 肾病综合征患儿足量激素治疗8周，水肿消退，尿蛋白减少至（）～（），属于（） 原发性肾病综合征患者，首次治疗，每日用泼尼松60mg，三周后尿蛋白仍为++++，此时应（） 原发性肾病综合征患者，首次治疗，每日用泼尼松60mg，三周后尿蛋白仍为(++++)，此时应 原发性肾病综合征患者，首次治疗，每日用泼尼松60mg，二周后尿蛋白仍为（++++），此时应 原发性肾病综合征患者，首次治疗，每天用泼尼松（强的松）60mg，3周后尿蛋白仍为(++++)，此时应 肾病综合征患儿，口服泼尼松2mg/kg/d，治疗8周后尿蛋白仍（＋＋＋＋）。疗效判断为 肾病综合征患儿，口服泼尼松2mg/kg·d，治疗8周后尿蛋白仍（++++）。疗效判断为（） 患者，女，26岁，诊断为肾病综合征，应用足量强的松治疗1个月，尿蛋白转阴，下一步应如何治疗 患者，女，26岁，诊断为肾病综合征，应用足量强的松治疗1个月，尿蛋白转阴，下一步应如何治疗（） 患儿男，3岁，诊断为肾病综合征。应用足量的强的松治疗7天后，尿蛋白转阴，最大可能的病理类型是 患儿男，3岁，诊断为肾病综合征。应用足量的强的松治疗7天后，尿蛋白转阴，最大可能的病理类型是 患者男，20岁。原发性肾病综合征患者，首次治疗，每日用泼尼松60mg，3周后尿蛋白仍为（+++），此时应 患者，男，20岁。原发性肾病综合征患者，首次治疗，每日用泼尼松60mg，3周后尿蛋白仍为(++++)。此时应 男性，20岁。原发性肾病综合征患者，首次治疗，每天用泼尼松60mg，3周后尿蛋白仍为（+)。此时应