哪级疾病预防控制机构应当成立预防接种异常反应调查诊断专家组，负责预防接种异常反应调查诊断（）

接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（） 预防接种异常反应调查诊断书内容包括（）。 受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起（）日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。 卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定：受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。() 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中疑似预防接种异常反应分类代码包括（） 预防接种异常反应包括（） 疑似预防接种异常反应 《WS375.18-2016疾病控制基本数据集第18部分：疑似预防接种异常反应报告》中‚疑似预防接种异常反应分类代码‛包括：（） 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型？ 疑似预防接种异常反应（AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，包括哪些类型 预防接种的异常反应指（）。 预防接种的异常反应指 什么是预防接种异常反应？ 预防接种异常反应是指（　　）。 预防接种异常反应的鉴定 预防接种后异常反应有（） 预防接种异常反应的鉴定 预防接种异常反应是指（　　）。 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是（） 《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是（　　）。