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对药品生产过程中的变更,按照其对、和的风险和产生影响的程度,实行管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定()
多选题
对药品生产过程中的变更,按照其对、和的风险和产生影响的程度,实行管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定()
A. 药品安全性
B. 有效性
C. 质量可控性
D. 分类
E. 批准
F. 备案或者报告
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