某药品生产企业按补充申请程序申报已上市药品丁时，批准事项或内容发生的变化是（）

经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 《药品注册管理办法》规定 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已 有国家标准的药品的注册申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是（） 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 《药品注册管理办法》规定，生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做