吸收实验中，以色谱分析气体组成时，进样量过大和过小对结果分别有何影响？实验中应如何控制？

色谱分析进样标定重复性在以内（） 燃烧离子色谱分析中进样从液体状态改变为气体状态时应先关闭液体进样器后再开启气体进样器（） 燃烧离子色谱分析中进液体样品时应将液体快速从进样针中打入进样舟内（） 进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 燃烧离子色谱分析液体样品时应先空烧进样舟（） 当气体继电器内有气体聚集时，应取气样进行色谱分析。( ) 气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） 在进行气相色谱分析时，要求适当进样量，说明如何确定最大允许进样量 简述色谱分析进样用注射器的注意事项 气相色谱分析时进样时间应控制在1s以内。 （）不是色谱分析，而（）为色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。 采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析（） 气相色谱中进样量过大会导致（） 气相色谱中进样量过大会导致（）。 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素有哪些？ 气相色谱分析用微量注射器进样时，影响进样重复性的因素是哪些？ 在色谱分析中影响定量可靠性的因素有进样器，色谱柱等。 用于色谱分析的油样要求是（） 燃烧离子色谱分析中进样从液体状态改变为气体时应先停止硬件（）