单选题

欲了解更多的药品不良反应信息,可优先查阅的文献是( )

A. 《药物事实与比较》
B. 《中国国家处方集》
C. 《梅氏药物副作用》
D. 《中华人民共和国药典》
E. 《马丁代尔药物大典》

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欲了解详细的药物相互作用信息,可检索的文献有 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅() 查阅我国制药企业所生产的阿司匹林药品质标准,应优先查阅() 欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为() 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为 收集药品不良反应的信息包括() 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为() 药品说明书或文献上未收载的不良反应是 负责发布药品不良反应警示信息的部门是 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 病人反映,服用某一药品后第二天出现胃肠道反应,查阅资料后发现有文献报道过该药确实具有胃肠道刺激不良反应,同时排除了其他因素与不良反应之间的关系,患者停药后不良反应症状消失,此不良反应可评价为() 为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是() 为查找有关雷尼替丁的综合信息,优先查阅的资料是() 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程 什么是药品不良反应?药品不良反应监测管理有什么重要意义?
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