韩国某企业生产未实施批准文号管理的中药饮片所用的原料药需要满足的要求是（）

中药饮片包装应选用符合药品质量要求的（）和（）；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、（）、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明（）；中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、（）等，并附有（）的标志。 《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 中药饮片使用单位应建立中药饮片采购验收记录，记载供货单位、品名、数量、到货日期、规格、批准文号（实施文号管理的饮片）、生产厂家、质量状况、验收结论、验收人员签字等内容，该记录保存期限不得少于（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，实施批准文号管理的中药饮片必须注明 依照《药品管理法》药品批准文号管理的规定，国家批准的中药正式生产批准文号格式为：（） 根据《药品管理法》,中药饮片生产企业应对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯，履行（） 根据《药品管理法》,中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片（） 某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 ，从事中药饮片生产工作。该中药饮片生产企业应在何时之前申请换发药品生产许可证（  ） 持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让___次;已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的，可再转让___次，但要注销原受让方的药品批准文号。 实施审批管理的中药材及中药饮片品种目录应由（）批准制定 中药正式生产药品批准文号的格式为（）。 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（） 甲药品生产企业生产生物制品所用原料药没有批准文号，应（） 中药正式生产的药品批准文号的格式为（） 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构购进没有实施批准文号管理的中药材，可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进（） 中药批准文号格式为（） 中药饮片生产企业应当执行 中药饮片生产企业应当执行（　　）。 中药饮片生产企业必须获得（）