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无菌物品灭菌合格率是()
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无菌物品灭菌合格率是()
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C. 98%以上
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经过灭菌处理后未被污染的物品,称为无菌物品(简称无菌物)()
医用物品灭菌效果监测合格率必须达到()
医用物品灭菌效果监测合格率必须达到( )。
无菌物品应注明灭菌日期,并在()内使用,无菌物品开封后要注明()超过()不得使用。
治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜,过期重新灭菌;无菌物品必须一人一用一灭菌。
供应室灭菌后的无菌物品登记包括()
医院必须常规开展灭菌物品的无菌检查。
非无菌物品是指未经灭菌处理或虽经灭菌处理后又被污染的物品()
灭菌后的无菌物品其有效保存期为()
灭菌后的无菌物品其有效保存期为()
低温等离子灭菌的无菌物品有效期为()
压力蒸气灭菌后的无菌物品,其有效保存期是
压力蒸汽灭菌后的无菌物品,其有效保存期是
不应作为无菌物品的最终灭菌包装材料的是()
《医院感染管理规范》中规定,治疗室、处置室、换药室、注射室无菌物品按灭菌日期依次放入专柜,过期重新灭菌;无菌物品必须一人一用一灭菌。
无菌物品与非无菌物品的放置正确的是()
无菌物品与非无菌物品应(),有明显标志。每天检查无菌物品是否过期。
供应室灭菌后的无菌物品检查,不正确的是:()
高压蒸汽灭菌后的无菌物品,其有效保存期为
高压蒸气灭菌后的无菌物品,其有效保存期为
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