微溶性药物制剂(如片、胶囊等)规定应检查的项目为

促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有（）。 难溶性药物微粉化的目的 难溶性药物微粉化的目的（） 难溶性药物微粉化的目的（） 难溶性药物微粉化的目的（） 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为 药物制剂的检查中（）. 适用于水不溶性或微溶性药物的崩解剂是（　　）。 药物制剂中规定无菌制剂不包括 下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是 反映难溶性药物固体制剂的药物吸收的体外指标主要是（） 药物制剂的杂质检查主要是检查（）。 要求检查澄清度的药物制剂是 药物制剂的检查中，正确的是（） 含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度。 含量均匀度系指片剂或胶囊剂等固体剂型中的难溶性药物在规定溶剂中溶出的速度和程度（） 药物制剂可影响药物作用，药物制剂研发的首选剂型是（） （）指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。 油溶性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）。