应列在药品说明书【注意事项】项下的内容是（）

应列在【注意事项】项下的内容是 应列在【注意事项】项下的内容是 应列在【注意事项】项下的内容是 应列在【注意事项】项下的内容是（　　）。 应列在【注意事项】项下的内容是 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出与该药合并用药的注意事项的项目是 药品说明书中“注意事项”应包括的内容是（） 根据药品说明书的格式和书写要求的相关规定，某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 根据《药品说明书和标签管理规定》列出某药品与其他药品合并用药的注意事项的药品说明书项目是 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在 工作说明书编制的注意事项（） 一般不在说明书【注意事项】中标注的内容是 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】中说明的是 [药学综合知识与技能]药品说明书中“注意事项”应包括的内容是： 撰写产品说明书的注意事项有（） 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，应列在【不良反应】项下的内容是（） 照国家对药品标签、说明书规定（1）应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是（）；； （3）应列出与该药合并用药的注意事项的项目是（） 一般不在说明书【注意事项】 中标注的内容是（  ）