根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是

已经实施药品电子监管的药品不包括()。 药品电子监管的作用 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 药品安全的重荽性表现不包括 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 完善保障药品安全的配套政策，不包括 对实施电子监管的药品，企业应当按规定进行药品电子监管码（）并及时将数据上传至中国药品（）平台 根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》（食药监办法〔2017〕 144号），建立完善互联网药品、医疗器械交易服务企业监管制度的原则是（） 以下关于药品电子监管的说法，正确的有（）。 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 我国药品安全管理的总体目标，不正确的是 2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监管工作，深入分析当前药品安全面临的形势，会议强调，2015年必须围绕药品安全，牢固树立问题导向，坚持改革创新，着力构建信息集成、手段统筹的风险防控体系和层级清晰、职责明确的质量责任体系。 全面落实药品安全责任的要求，不包括 麻醉药品、精神药品纳入电子监管的日期 国家药品监督管理部门，决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究，启动实施中国药品监管科学行动计划，未来将立足我国药品监管工作实际，围绕药品审评审批制度改革创新，密切跟踪国际监管发展前沿，拟通过监管工具、标准、方法等系列创新，经过3-5年的努力，制定一批监管政策、审评技术规范指南、检查检验评价技术、技术标准等，有效解决影响和制约药品创新、质量、效率的突出性问题，加快实现药品治理体系和治理能力现代化。《“十三五”国家药品安全规划》提出主要任务中不包括（ ） 根据《国家药品安全十二五规划》规定，完成国家药品电子监控平台建设是（） 进口药品纳入电子监管的日期 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施电子监管，新修订药品GSP规定了药品经营企业应当制定执行药品（）的制度，并对验收入库、出库、销售等环节的（）和（）等操作提出具体要求 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括 2012年2月底，已纳入电子监管的药品包括（） 根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于药品安全的工作目标下列说法正确的有（ ）。 根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于药品安全的工作目标下列说法正确的有(    )。 根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于药品安全的工作目标下列说法正确的有（）。 根据《国家药品安全“十二五”规划》，关于药品安全的工作目标下列说法正确的有（）