企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制

药品零售企业对于接近有效期的药品应当进行（） 《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为（） 药品应当在有效期内使用，过了有效期时药品就会效力()，毒性()。 《药品经营许可证》有效期为（）年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（）个月，申请换发《药品经营许可证》。 "药品GSP证书"的有效期为5年，新开办药品经营企业"药品GSP证书"的有效期为（）年，在有效期满前（）个月内，由企业提出重新认证的申请。 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年。（） 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪，记录应保存到有效期后1年（） 药品注册证书有效期为，药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性.有效性和质量可控性，并在有效期届满前申请药品再注册（） 《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月按规定申请换发（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（） 检验原始记录的保存，对有效期药品制剂至有效期后（ ）。 药品批发企业出库的某药品有效期为三年，其质量跟踪记录保存期限至少为 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行（）。 《药品生产许可证》有效期为（），有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》 有效期药品制剂保存至有效期后（） 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对药品的有效期进行（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对近效期库存药品进行（） 药品有效期若标注到日，应当为 药品有效期若标注到月，应当为（）