遗传性共济失调，脊髓型（）

Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为（　） 脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。（　） Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（） 遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表现。（　） X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么？ X连锁隐形遗传脊髓小脑性共济失调G11.1的主导词是什么 Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主。（　） Friedreich型共济失调以感觉性共济失调为主（） 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　） 脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（） 脊髓小脑性共济失调的病理主要累及（） Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（　） 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（） 关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误（　） 常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（） 脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。 关于脊髓小脑性共济失调哪一项错误（　） 简述脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床表现。 脊髓小脑性共济失调的突出临床表现是（） 脊髓小脑性共济失调中影响视力的类型是（　）