单选题

使用麻醉药品和精神药品,医务人员应当

A. 根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
B. 根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
C. 根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D. 根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
E. 根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则

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麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行() 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当 胁迫、欺骗医务人员开具麻醉药品、精神药品的行为应承担什么法律责任? 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明? 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境,最正确的是 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理() 使用麻醉药品的医务人员必须是 邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。 禁止()进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品除外。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经()批准 《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的 国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的( ) 国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。() 医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。麻醉药品处方保存3年备查。()
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