对依法收回、作废的《药品生产许可证》，发证机关应当建档保存（）

对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存5年。（） 任意举出四种烟草专卖许可证发证机关可以依法收回烟草专卖许可证的情形？ 药品生产许可证应当标明和，到期重新审查发证（） 药品生产许可证应当标明和，到期重新审查发证 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起（）个工作日内作出决定 在以下哪些情况时，发证机关应当收回烟草专卖许可证？（） 《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当在《药品生产许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发《药品生产许可证》正本。变更后许可证有效期的计算（） 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更( )前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记 对药品生产许可证有效期届满未重新发证的，应当（ ） 药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前，向原发证机关申请重新发放药品生产许可证（） 因变更、换证、吊销、缴销等原因收回、作废的《药品经营许可征》，应建档保存（） 药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，向原发证机关申请重新发放药品生产许可证的时间应当在有效期届满（）。 药品生产许可证有效期届满，需要继续生产药品的，应当在有效期届满前6个月，向原发证机关申请换发药品生产许可证。换发后的《药品生产许可证》有效期为 发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立（）。 发证机关对《药品经营许可证》发证、换证、监督检查、变更等情况，应建立（）。 发证机关补发《药品生产许可证》应在企业登载遗失声明之后（） 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（） 饲料、饲料添加剂生产企业的生产许可证依法被撤销、撤回或依法被吊销的，由发证机关注销生产许可证（） 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，向原发证机关提出申请的时间应当在原许可事项发生变更的（　　）。