单选题

药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下,其有效期为( )。

A. 2年
B. 不超过2年
C. 5年
D. 不超过5年

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根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件() 根据《医疗机构制剂注册管理办法》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件 提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的,食品药品监督管理部门对该申请不予受理,不受理其申请的时限是()内 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,不受理其申请的时间(  ) 提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且 变更账户证明文件信息,变更证明文件种类、证明文件号码的,应调查() 提供虚假的申报资料,已取得批准证明文件的,省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件,且 提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的,不受理申请的年限为() 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销(  )。 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销 采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是 采取欺骗手段获得批准证明文件的,省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件,不受理其申请的时限是() 己在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销其() 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件,已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的,对申请人给予警告 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的,不受理其申请的时间(  ) 安全防范系统验收资料中,必须包括哪些工程验收证明文件() 撤销药品批准证明文件,这个职责属于()
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