材料

阿司匹林(

)是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性，pK_a=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集，抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。
不同剂量阿可匹林(0.25g，1.0g和1.5g)的消除曲线如下图。

A3A4型（医学类共用题干-单选）

根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为（）

A. 小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征

B. 小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量表现为一级动力学消除

C. 小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比

D. 大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除

E. 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征

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