单选题

下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求,错误的是()。

A. 制订文件应符合《药品管理法》和相关法律
B. 使用的文件应为批准的现行文本,已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工作现场出现
C. 文件的制订
D. 有关配制记录和质量检验记录应完整归档,至少保存5年备查

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