进行安全药理学试验时，试验组动物数应能科学地解释所获得的试验结果，并符合统计学要求，因此小动物每试验组一般应（）

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（） 初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 药理学试验设计要遵循的原则包括（???） 试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是（） 初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，属于（） 初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于哪个阶段（） （）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，病例数为20~30例 （　　）临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，病例数为20～30例。 根据《药物临床试验质量管理规范》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） （2015年真题）初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（　　） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于（） 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于 根据《药品注册管理办法》，初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（） 根据《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。 [药理学]在整体动物，NA兴奋心脏β 药理学的发展简史分为（）、近代药理学阶段、现代药理学阶段。 [药理学]安全范围是