药品零售许可审批时，药品监督管理部门应当先核定的是  

经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售（） 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售（）药。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。 开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（ ） 经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售 开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，药品零售企业凭《药品经营许可证》到（）办理登记注册。 经( )药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药 从事药品零售活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证（） 根据《药品经营监督管理办法》，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其（　　）。 《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起（） 新开办药品批发企业和药品零售企业应当自取得《药品经营许可证》之日起15日内，向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（） 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定（） 经下述哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药 定点零售药店须经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定。() 药品零售企业销售该药品时发现超过正常医疗需求，大量、多次购买，应立即向当地药品监督管理部门报告，应该是（） [药事管理与法规]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起 《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业