一表型正常的男性，其父亲为白化病患者，该男性与一基因型和表型均正常的女性结婚，婚后如生育，其子女中有（）

人类的白化病基因位于常染色体上，一对表现型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常的女儿。该女儿的基因型与其母亲的基因型相同的几率是（） 白化病患者缺乏： 与白化病患者发病有关的是（） 一对夫妇不是白化病患者，其第一个孩子已确诊为白化病患者．则他们第二胎所生子女中白化病几率是（） 已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例（）。（保留六位小数） 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设患病率为1/14400，这对夫妇生育白化病患儿的概率为 一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（AR）患者。假定白化病在人群中的发病率为1/10000，这对夫妇生下白化病患儿的概率是 白化病患者是由于体内缺乏（） 白化病患者缺乏的酶是 白化病患者缺陷的酶是 白化病患者最根本病因是（） 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？（） 大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是（） 患者，女，29岁，白化病。欲与一患白化病男性结婚，婚前前来进行咨询。能否结婚并正常生育（）。 白化病患者体内缺乏的酶是（） 白化病患者体内缺乏的酶是 白化病患者体内缺乏的酶是（　　）。 白化病患者体内缺乏的酶是   有一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的男孩，这对夫妇的基因型是（） 人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。