2015年4月3日，国家药品监督管理部门、国家公安部门、国家卫生行政部门联合发布了《关于将含可待因复方口服液体制剂列入第二类精神药品管理的公告》。4月29日，国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，规定2015年5月1日开始药品经营企业按第二类精神药品购销含可待因复方口服液体制剂，2016年1月1日起，生产和进口的该类药品需印有规定标识。甲药品批发企业，经营范围为第一类精神药品、第二类精神药品、化学药品制剂、抗生素制剂。乙药品批发企业，经营范围为中药材、中药饮片、中成药。丙药品愈售企业（连锁门店），经营范围为化学药品制剂、抗生素制剂，该药店2015年5月1日前曾采购有含可待因复方口服液体制剂10盒（有效期内），尚未销售。丁药品生产企业，生产范围为中成药、第二类精神药品、化学药品制剂。 根据上述信息，2015年7月8日，丙企业首次采购丁企业（首营企业）含可待因复方口服液体制剂时及以后的做法，不符合规定的是（ ）。

由国家药品监督管理部门审批的（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 由国家药品监督管理部门审批的 国家药品监督管理部门的职责包括（ ） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定（） 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定（） 由国家药品监督管理部门核发的是（） 由国家药品监督管理部门审批的是 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生计生行政部门制定、调整并公布的目录是（） 国家药品监督管理部门负责制定和修订（） 国家药品监督管理部门负责制定和修订（） 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是（） 国家药品监督管理部门的药品检验机构负责 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于