肝豆状核变性时，由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积在________、________、________、________等组织而发病。

用于铜、汞、铅中毒的解毒，治疗肝豆状核变性的是 用于治疗铜中毒、汞中毒、铅中毒和肝豆状核变性病（） 用于铜、汞、铅中毒解救，治疗肝豆状核变性病的药物是（ ） 肝豆状核变性的基本代谢缺陷是肠道吸收铜增加和尿铜排出减少。() （2020年真题）用于铜、汞、铅中毒解救，治疗肝豆状核变性病的药物是（　　） 肝豆状核变性患儿出现溶血的原因是由于大量铜由肝脏释放入血，直接损伤红细胞膜所致。() 肝豆状核变性（Wilson病）是一种铜代谢障碍性疾病，应用一些药物与Cu 肝豆状核变性是由于下列哪种元素在体内沉积所致（） 男孩，3岁。因黄疸、肝脾大伴肢体震颤，言语不清，流口水，血清铜蓝蛋白50mg/L，尿铜8μmol/24h（500μg/24h），诊断为肝豆状核变性。下列方案中哪项是主要的（） 男孩，3岁。因黄疸、肝脾大伴肢体震颤，言语不清，流口水，血清铜蓝蛋白50mg/L，尿铜8μmol/24h500μg/24h，诊断为肝豆状核变性。下列方案中哪项是主要的 肝豆状核变性(Wilson病)的临床表现是：①可出现神经系统症状，如傻笑；②超声表现为肝硬化，门静脉高压；③血清铜蓝蛋白和游离铜减低；④角膜可见色素环(Ksyer-Fleischer) 患儿女性，5岁。其姐姐9岁，因水肿、黄疸确诊为肝豆状核变性。患儿血清铜蓝蛋白测得100mg／L。应采取的治疗措施是（） 肝豆状核变性患儿角膜色素环开始主要沉积于（） 化学沉铜由于有钯原子的存在，所以铜只在孔内沉积。 Wilson病中过量的铜主要沉积在以下部位，除了（） Wilson病中过量的铜主要沉积在以下部位，除了（） 可协助诊断肝豆状核变性的蛋白是 可协助诊断肝豆状核变性的蛋白是 可协助诊断肝豆状核变性的蛋白是 可协助诊断肝豆状核变性的蛋白是（）