不良事件发生后如何填写报告表（）

强制报告事件发生后，事件发生所在地的空中交通管制单位应在事发12小时内填写《空管不安全事件报告表》，并报告民航局运行监控中心（） Ⅲ、Ⅳ级不良事件要求在_________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交（） Ⅰ、Ⅱ级不良事件要求在__________小时内填写《医疗安全（不良）事件报告表》并提交（） 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（） 凡是不良事件发生后，都应及时上报。 飞行严重差错发生后，事发单位的书面报告应于（）向公司安监部报告，报告按《航空不正常事件报告表》有关内容填写。 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 发生护理不良事件网络报告：当事科室或当事人在＿＿＿ 内登录医院内网首页“医疗安全（不良）事件上报平台”逐项填写《医疗安全（不良）事件报告表》并逐项发送，可实名也可匿名（） 事件发生后执行怎样的报告程序？ 事件发生后执行怎样的报告程序 所有仪器发生故障都需当事人登录医疗安全（不良）事件网络直报系统，填写《医疗器械不良事件报告表》按流程上报（） 发生Ⅲ、Ⅳ级不良事件：当事人立即报告护士长，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是 几小时内填写护理不良事件报告表交护理部（） I级不良事件必须事件发生后的__小时内上报（） 生产事件发生后，事件当事人应当向（）进行报告 护士长应于不良事件发生的（）日内，组织全科人员进行分析讨论，提出处理意见及防范措施，填写“护理不良事件报告表” 事故发生后，现场人员应如何报告？ 医疗器械生产企业应当在首次报告后的（）个工作日内，填写《医疗器械不良事件补充报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。 请选择一个选项：发生I . II级不良事件，当事科室应在（）工作日内填写医疗安全不良事件报告表.并上交护理部