常染色体显性遗传病夫妻一方患病子女预期风险率为（）。

属于常染色体显性遗传病的是 先天聋哑为常染色体显性遗传病。（） 严重常染色体显性遗传病，不包括（） 常染色体显性遗传病的系谱特征 属于常染色体显性遗传病的是（） 唐氏综合征属于常染色体显性遗传病，后代再发风险率高达75%。（） 人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传 关于常染色体显性遗传病错误的是：（ ） 常染色体显性遗传病的理论分离比为（） 常染色体显性遗传病系谱的特征是（） 常染色体显性遗传病的理论分离比为 比较常见的常染色体显性遗传病有（）。 下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是（） 常染色体显性遗传病患者的后代，约有1/2的可能性患病（） 以下疾病属于常染色体显性遗传病的是（） 关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（） 常染色体显性遗传病的叙述，正确的是（ ）。 人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是（） 在遗传病中“父亲患病，女儿一定患病”这种情况属于伴什么染色体的显性遗传？ 关于常染色体显性遗传病，下列哪些是正确的?()。