细胞内游离胆固醇升高能抑制（）酶的活性，增加（）酶的活性。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制细胞内HDAC的活性，使细胞内组蛋白的乙酰化程度增加，进而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导其分化、凋亡。以下哪个药物是HDACs抑制剂 游离胆固醇调节细胞内胆固醇水平的机制有（） 催化胆固醇酯生成游离胆固醇的酶是（） 抑制核酸内切酶活性的是 抑制核酸内切酶活性的是（） 抑制细胞色素氧化酶活性见于（）。 酶活性的抑制 活血化瘀药可增加纤溶酶的活性，止血药可抑制纤溶酶的活性。（） 活血化瘀药可增加纤溶酶的活性，止血药可抑制纤溶酶的活性。( ) 活血化瘀药可增加纤溶酶的活性，止血药可抑制纤溶酶的活性。（） 抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解心衰症状 能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是 凡是能使酶由无活性变为有活性或使酶活性增加的物质均称为酶的____ 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（ ）。 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（） 使细胞内cAMP含量升高的酶是（） 多数寒凉药能降低交感神经活性、抑制肾上腺皮质功能、升高细胞内cGMP水平。 多数寒凉药能降低交感神经活性、抑制肾上腺皮质功能、升高细胞内cGMP水平。 多数寒凉药能降低交感神经活性、抑制肾上腺皮质功能、升高细胞内cGMP水平（） 抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解慢性心衰症状