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简述培养瓶法培养分析羊水细胞染色体的标准。
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简述培养瓶法培养分析羊水细胞染色体的标准。
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利用羊水细胞和绒毛细胞进行染色体核型分析。羊水细胞主要来源于胎儿的
下列哪一种情况应做产前羊水细胞或绒毛细胞染色体分析()
下列哪一种情况应做产前羊水细胞或绒毛细胞染色体分析()
“培养分析”理论的外围文化指标包括:制度分析、 和培养分析
羊水穿刺行染色体核型分析的最佳孕周为:
羊水穿刺行染色体核型分析的最佳孕周为
玉米体细胞含 20 条染色体,全部用 32P 标记,再将这些细胞转入不含 32P 的培养基中培养进行细胞分裂。第二 次有丝分裂后期的一个细胞中,染色体总条数、被 32P 标记的染色体条数分别可能出现的情况是( )。
染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异,下列属于染色体变异的一组是()①花药离体培养后长成的植株②镰刀型细胞贫血症③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征
人类染色体可分为体细胞染色体和生殖细胞染色体。
以下情况属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失
某高等生物体细胞内的染色体数是8条,若染色体中的DNA的两条链均被3H标记,将该体细胞放入普通的培养液中连续培养2代,在第二次有丝分裂后期,每个细胞中未被标记的染色体数为()
简述染色体核型分析的指征。
以下情况,属于染色体变异的是()。①唐氏综合症患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
小鼠体细胞含40条染色体,将小鼠的胚胎干细胞放入被32P标记的培养液中培养,当该细胞进入第一次有丝分裂后期时,其中含有被32P标记的染色体条数是()
用35P标记了K米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含35P的培养基中培养,在第二次细胞分裂的中期、后期,一个细胞中的染色体总条数和被35P标记的染色体条数分别是()
(? )把男性体细胞的性染色体命名为X染色体和Y染色体;女性体细胞中的一对性染色体为X染色体
抽羊水细胞行染色体检查()。
抽羊水细胞做染色体检查()
对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。()
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