药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性（）

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是 依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（） 药品批发企业验收记录 药品批发企业的质量验收记录应保存至（） 医药经营企业药品质量验收记录保存（） 药品批发企业的药品验收记录应保存（） 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存 [药事管理与法规]药品批发企业对药品质量验收的要求是 根据《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业验收记录（ ） 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）。 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（） 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） GSP规范要求,药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存 医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。 药品质量验收记录注意事项（）。 药品质量验收记录应保存至