某进口药品不良反应大，对该药品应当采取的措施是（）

药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有（） 药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取的措施有 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》，对该药品应当 对不良反应大、危害人体健康允许进口的台湾生产的药品，应当（） 根据药品不良反应报告和监测管理办法，药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集跟踪分析疑似药品不良反应信息，对识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品应采取的措施是 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集.跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施（） 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心 对确认发生严重不良反应的药品，应该采取的措施是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂，应当采取的措施是（　　）。 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该药品所有不良反应 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售的，药品生产企业应当 国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当