塑料包装的注射剂，澄明度检查的照度要求是（）。

[中药药剂学]影响中药注射剂澄明度的原因有 注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。 注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。 注射剂稳定性重点考察项目有外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质（） 二郎神的外观检查照度要求是（） 注射剂配制时要求是（ ） 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。 注射剂用容器的质量要求是（） 透明塑料容器或有色溶液注射剂或滴眼剂灯检时，光照度应为（）lx 注射剂配伍操作的环境要求是 下列哪项注射剂的质量要求是错误的()。 一般注射剂的pH值要求是 中药天然药物注射剂的基本要求是 《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全。 《中国药典》2010年版将由卫生部颁布的原《澄明度检查细则和判断标准》修订为（），以加强注射剂等药品的用药安全 外观性状为粉红色澄明注射剂的药物制剂是 外观性状为粉红色澄明注射剂的药物制剂是 澄明度检查时，50ml以下注射液取样是（）。 [中药药剂学]注射剂用容器的质量要求是