下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）

以下哪项不是γ-氨基丁酸（GABA）的生理功能（） 能生成神经递质γ-氨基丁酸GABA 的是 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是 氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是（ ） 以下哪种氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸(GABA) 在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的氨基酸是（） 下列氨基酸在体内可以转化为y-氨基丁酸(GABA)的是 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和钠通道，属于苯二氮䓬类抗癫痫药的是 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和钠通道，属于苯二氮卓类抗癫痫药的是(　)。 可激动γ-氨基丁酸(GABA)受体和阻滞钠通道，属于苯二氮（䓬）类抗癫痫药的是 天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（） 作用于昆虫γ-氨基丁酸受体的杀虫剂有（） 可激动r-氨基丁酸(GABA)受体和钠通道，属于苯二氮卓类抗癫痫药的是 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（） 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或促进其合成的抗癫痫药是 全麻药对γ-氨基丁酸（GABA）生物过程产生明显影响，但不包括（）。 可抑制γ-氨基丁酸（GABA）降解或者促进其合成的抗癫痫药是（） 属于γ-氨基丁酸A型受体激动剂，仅具有镇静催眠作用的是（） 对于γ—氨基丁酸及其受体的描述，恰当的是 可抑制r-氨基丁酸（GABA）降解或促进期合成的抗癫痫药是