上市５年以上的药品报告（）

上市5年以上的药品不良反应的报告范围是 [中药综合知识与技能]上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的： 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是（） 上市5年以上的药品，主要报告的不良反应不不包括（） 我国对上市五年以上的药品，药品不良反应的报告范围是（）不良反应 在以上药品品种中，用于戒毒的药品是 上市五年以上的药品，其不良反应的报告范晷主要是 以下对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是：（） 药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上，未按规定报告的，由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（ ）的罚款 药品零售企业，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验 应具有执业药师资格，及3年以上药品经营质量经验的是（） 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施。（） 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施（） 需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是() 省级以上药监部门对药品生产企业认证的依据是（） 对上市5年以内的药品须报告其引起的（） 对上市5年以内的药品须报告其引起的（） 以上药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历()。 我国规定上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告（）